原子吸收光谱仪检测元素过程的问题解答（二）
原子吸收光谱仪是剖析化学范畴中一种极其重要的剖析方法，可是许多用户在运用过程中常常会遇到这样或许那样的问题，比方规范曲线的线性不好、数据不安稳、空白值较高、漂移很大等问题。
今日南京科捷检测小编给我们共享原子吸收光谱仪在测定元素运用过程中常常遇到的问题及解决方案，这可是广大原子吸收光谱仪用户的亲身体会和经验堆集，相当名贵哦！
以下均为试验操作人员经验共享，仅供参考。
①用氢化物发生器，冷原子吸收测汞，我现在做是不扣布景。瓦里安A220的仪器，这个扣不扣布景影响大吗?
1. 汞,搅扰很少,又没有火焰布景,我觉得没必要扣。
2. 氢化物进样方法，直接还原出汞蒸气，再者又是冷原子，不需要扣布景!
②我用的是岛津AA6300，需要做校对。对于JJG 694有几点看不懂，请我们帮帮忙。
1.分辨率测定：点亮锰灯，待其安稳后，光谱带宽为0.2nm时调理光电倍增管高压，使279.5nm谱线的能量为100，然后扫描丈量锰双线，应能分辨出279.5nm和279.8nm两条谱线，且两线峰谷能量应不超越40%。
2.基线安稳性测定：调理光谱带宽0.2NM，量程扩展10倍，点亮铜灯。
3.检出限的丈量：将标尺扩展10倍，对试剂空白溶液进行11次吸光度丈量。
③与我们讨论一下为什么从水库出来的水,含锌的浓度低,而从水厂到家用的自来水,含锌浓度高?
水库水一般是碱性的，可是加工为自来水过程中要通入氯气，这样水系就成为酸性了，再加上自来水运输运用的是镀锌管，或许里边的锌慢慢的被溶解了。
④我在日常剖析土壤中金属铬 剖析成果总是偏低!并且用火焰测守时火焰特别不安稳总呈现漂移?
1.火焰法做铬要用富燃火焰，调整一下燃、助气比例和流量试试。假如做土壤总铬一定要加氢氟酸全量消解，定容时一定要加氯化铵作增感剂。
2. 再补充一点，消解时最好不要加高氯酸，由于会生成氯化酰铬挥发丢失。假如是一定要加高氯酸，注意操控温度，这样铬多少会有一些丢失，能够考虑密闭消解或许运用三角瓶等小口大肚容器消解。
⑤我在工作中用火焰原子吸收做钠，开始很好，但后来怎么发现曲线的吸光度相当高，已经排除了试剂的问题，仪器也无故障，换了新的阴极灯后反而没有吸光度，这是怎么回事?
1.是不是灯电流设置有问题 也或许是曾经的等发射的太低了。
2.样品池是否有阻塞。
3.电离，主张参加电离抑制剂。
4.主张用发射法试试，若仍无信号，则应查看进样体系和检测体系;若有正常信号，则显然灯有问题。
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